HEK-293T細(xì)胞簡(jiǎn)介

HEK-293T細(xì)胞簡(jiǎn)介
　　HEK-293T細(xì)胞極少表達(dá)細(xì)胞外配體所需的內(nèi)生受體，且比較容易轉(zhuǎn)染，是一個(gè)很常用的表達(dá)研究外源基因的細(xì)胞株。293細(xì)胞的一個(gè)衍生株：293T/17的轉(zhuǎn)染效率更高，成為廣大研究者研究基因功能的一個(gè)強(qiáng)大工具。

　　HEK-293T細(xì)胞的缺陷是生長(zhǎng)過程中貼壁強(qiáng)度比較小。所以在實(shí)驗(yàn)過程中容易流失，從而影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果。如果一個(gè)實(shí)驗(yàn)室新得到的293細(xì)胞是郵寄得到的并且細(xì)胞在培養(yǎng)瓶中，就需要讓細(xì)胞沉降幾天時(shí)間，因?yàn)榇罅考?xì)胞會(huì)漂浮在培養(yǎng)液里。

　　來源：人體腎臟形態(tài)：上皮細(xì)胞生長(zhǎng)特性：貼壁注釋：該細(xì)胞含腺病毒5 DNA 。

　　培養(yǎng)液： MEM（含 2 mM L-谷氨酰胺和 Earle's BSS，1.5 g/L NaHCO3, 0.1 mM 非必需氨基酸, 1.0 mM 丙酮酸鈉）， 10% 馬血清（熱滅活）。

　　傳代：吸去培養(yǎng)液。用0.25% (w/v) Trypsin- 0.53 mM EDTA洗一次，以去除血清（血清會(huì)抑制胰酶的活性）。加2-3毫升Trypsin-EDTA，放在37℃培養(yǎng)箱內(nèi)約5分鐘，直到細(xì)胞全部脫落。加6-8毫升培養(yǎng)液，用移液器把細(xì)胞吹散。加適量的細(xì)胞到新的培養(yǎng)器皿中。（以1：2到1：4為宜，傳代期間培養(yǎng)液2-3天更換1次）

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