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PCR
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貂肺上皮細胞的培養方法(三)

貂肺上皮細胞的培養方法(三)
  膠原酶消化法:(適于處理含纖維多的較硬組織)
  其過程與培養其它組織相同。
  3)胃上皮(貂肺上皮細胞)細胞培養
  1.取材:取胃潰瘍或胃癌手術切除胃標本遠端非病變區粘膜少許。
  2.清洗:用含慶大霉素(400微克/毫升)和二性霉素(2微克/毫升的Hanks)液漂洗后,用鈍器剝離下粘膜,剪成1mm3大小。
  3.消化:(貂肺上皮細胞)在I型膠原酶和透明質酸酶中,于37℃中消化80分鐘。
  4.離心:收集細胞懸液,800轉/分離心后,Hanks液漂洗兩次。
  5.接種:末次離心后加入含有1%~2%胎牛血清的完全培養基,接種入不同孔數的培養板中,接種量依不同實驗目的而定。

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